NEJM – phần mềm AI đầu tiên được FDA cấp phép để xác định bệnh nhân có nguy cơ nhiễm trùng huyết.
Nhiễm trùng huyết là một tình trạng đe dọa tính mạng, đòi hỏi phải điều trị kịp thời để cải thiện kết quả cho bệnh nhân. Biểu hiện không đồng nhất của nó khiến việc phát hiện sớm trở nên khó khăn, làm nổi bật nhu cầu về các công cụ đánh giá rủi ro hiệu quả. Các mô hình Trí tuệ nhân tạo (AI) có khả năng xác định bệnh nhân bị nhiễm trùng huyết, nhưng chưa có mô hình nào trước đây được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép sử dụng cho mục đích thương mại. Một nghiên cứu mới trình bày Sepsis ImmunoScore, phần mềm dựa trên AI đầu tiên được FDA cấp phép để xác định bệnh nhân có nguy cơ bị nhiễm trùng huyết.
Được phát triển và xác thực bằng dữ liệu từ năm tổ chức của Hoa Kỳ và 3.457 bệnh nhân trưởng thành, mô hình đã chứng minh độ chính xác chẩn đoán cao với diện tích dưới đường cong là 0,85 (nhóm đối chứng phái sinh), 0,80 (xác thực nội bộ) và 0,81 (xác thực bên ngoài).
Được phân loại thành bốn mức độ rủi ro (thấp đến rất cao), điểm số dự đoán tình trạng nhiễm trùng huyết và các số liệu liên quan, chẳng hạn như tỷ lệ tử vong trong bệnh viện (dao động từ 0,0% đến 18,2%), nhập viện ICU, thở máy, sử dụng thuốc làm co mạch và thời gian nằm viện. Những phát hiện này cho thấy Sepsis ImmunoScore có thể tăng cường phát hiện sớm tình trạng nhiễm trùng huyết và ra quyết định lâm sàng, cải thiện kết quả cho bệnh nhân.
Mời các bạn đọc kết quả nghiên cứu trong Bài báo gốc “Công cụ AI/ML được FDA ủy quyền để dự đoán nhiễm trùng huyết: Phát triển và xác thực” [ “FDA-Authorized AI/ML Tool for Sepsis Prediction: Development and Validation”] của A. Bhargava và cộng sự.
Nguồn NEJM AI.